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Test Rápido para VIH 1.2 (Orina)

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Descripción

Test Rápido para VIH 1.2 (Orina)

El Test Rápido para VIH 1.2 (Orina) es una prueba de autodiagnóstico in vitro diseñada para detectar anticuerpos del Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) tipo 1 y tipo 2 en muestras de orina. Esta prueba ofrece una forma conveniente y eficaz de detectar la presencia de anticuerpos del VIH, lo que puede contribuir al diagnóstico temprano de la infección por VIH.

La detección oportuna del VIH tipo 1 y 2 es crucial para identificar y tratar la infección de manera temprana, así como para prevenir su propagación y mejorar la calidad de vida de las personas afectadas.

Test de VIH en Formato Casete

El Test Rápido para VIH 1.2 (Orina) es una herramienta de autodiagnóstico in vitro que permite detectar la presencia de anticuerpos del Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) tipo 1 y tipo 2 en muestras de orina. Esta prueba se basa en una reacción altamente específica de anticuerpos antígeno y tecnología de análisis inmunocromatográfico para determinar de manera cualitativa si la muestra contiene anticuerpos del VIH-1 o VIH-2.

Simplificando el Proceso de Detección


Al utilizar este test, se elimina la necesidad de equipos para extraer sangre, lo que lo convierte en una opción más sencilla, segura y rentable en comparación con las pruebas tradicionales que requieren muestras de sangre. La facilidad de recolección de orina y la reducción de costos en suministros médicos hacen que el uso de orina para pruebas de detección sea atractivo, especialmente considerando las dificultades asociadas con la extracción de sangre y los altos costos de los suministros médicos.

Funcionamiento del Test de VIH 1.2


La prueba funciona mediante la detección de anticuerpos del VIH-1 y VIH-2 en la muestra de orina. Al agregar la muestra al dispositivo de prueba, se produce una reacción entre los anticuerpos presentes en la muestra y las partículas conjugadas con antígenos recombinantes del VIH-1,2. La aparición de una banda roja en el área de prueba indica la presencia de anticuerpos del VIH-1,2 en la muestra, mientras que la ausencia de esta banda sugiere la falta de anticuerpos. Además, la presencia de una banda de control en el área de control garantiza la validez del proceso de cromatografía y sirve como control interno de la prueba.

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