El Casete de Prueba Rápida de COVID-19 IgG/IgM (Sangre Entera/Suero/Plasma) es un inmunoensayo cualitativo basado en membrana para la detección de anticuerpos contra el SARS-CoV2 en sangre entera, suero o plasma. Este conjunto de prueba consta de dos componentes, uno para IgG y otro para IgM. En el componente para IgG, la anti-IgG humana está revestida en el área de línea de prueba de IgG. Durante la prueba, la muestra reacciona con partículas revestidas de antígeno SARS-CoV-2 en el casete de prueba. Luego la mezcla migra hacia arriba en la membrana cromatográficamente por acción capilar y reacciona con la anti-IgG humana en el área de línea de prueba de IgG. Si la muestra contiene anticuerpos IgG contra SARS-CoV-2, aparecerá una línea de color en el área de línea de prueba de IgG. En el componente para IgM, la anti-IgM humana está revestida en el área de línea de prueba de IgM. Durante la prueba, la muestra reacciona con anti-IgM humana. Los anticuerpos IgM contra SARS-CoV-2, si están presentes en la muestra, reaccionan con la anti-IgM humana y las partículas revestidas de antígeno SARS-CoV-2 en el casete de prueba, y este conjunto es capturado por la anti-IgM humana, formando una línea de color en el área de línea de prueba de IgM.

Por eso, si la muestra contiene los anticuerpos IgG contra SARS-CoV-2, aparecerá una línea de color

en el área de línea de prueba de IgG. Si la muestra contiene los anticuerpos IgM contra SARS-CoV-2, aparecerá una línea de color en el área de línea de prueba de IgM. Si la muestra no contiene los anticuerpos contra SARS-CoV-2, no aparecerá una línea de color en ninguna de las áreas de línea de prueba, lo que indica un resultado negativo. Para servir como control de procedimiento, siempre aparecerá una línea de color en el área de línea de control, lo que indica que se ha agregado el volumen adecuado de muestra y se ha producido la absorción en membrana.

Materiales proporcionados

• 25 Casete de prueba
• 25 Gotero o vaso capilar
• 1 Buffer

Prospecto