Alltest SARS-CoV-2 Antigen-Rapid Test, empaquetado individualmente

La prueba rápida de antígenos Alltest SARS-CoV-2 está específicamente aprobada para su uso por personas no especializadas y está incluida en la lista de BfArM (AT1172/21). La detección de SARS-CoV-2 en muestras humanas (in vitro) se realiza a través de una muestra de hisopado en la cavidad nasal anterior, por lo que la prueba puede ser realizada de forma rápida y sencilla por personas no especializadas. La prueba rápida proporciona un resultado claro después de solo 15 minutos y tiene una sensibilidad del 95,40 % y una especificidad del 99,40 %. La prueba es reembolsable para ciertas instituciones como hospitales, consultorios médicos, centros de rehabilitación, clínicas de día y residencias de ancianos. Sin embargo, no se reembolsa el uso de las pruebas rápidas para uso privado (por ejemplo, pruebas del personal de la empresa o clientes de minoristas o restaurantes).

La prueba rápida de antígeno Alltest SARS-CoV-2 consta de un manual de instrucciones, un casete de prueba, un hisopo y una solución tampón. Por lo tanto, se incluyen todos los componentes necesarios para realizar una prueba rápida y no se necesitan recursos adicionales. La vida útil mínima de las pruebas es de 24 meses cuando se almacenan entre 2°C y un máximo de 30°C.

El autotest Alltest también detecta las siguientes mutaciones: Alpha (B.1.1.17), Beta (B.1.351), Gamma (P.1), Delta (B.1.617.2), Lambda (C.37), Zeta (P.2), Kappa (B.1.617.1), Eta (B.1.525), Iota (B.1.526), ​​Epsilon (B.1.427), Theta (P.3), Omicron (B.1.1. 529).

Contenidos del paquete

• Instrucciones de uso
• un casete de prueba
• un hisopo
• y una solución tampón

Características de la prueba

• Vida útil de las pruebas: Fecha de Vencimiento NOV-2023
• almacenamiento de las pruebas: entre 2°C y máximo 30°C
• fácil y rápido de realizar por legos y listado BfArM (AT1172/21)
• muestra tomada de la parte frontal de la nariz
• reembolsable para ciertas instituciones (no para uso privado)
• detecta muchas mutaciones*
• Cumple con las especificaciones del RKI: sensibilidad: 95,40%, especificidad: 99,40
• Resultado después de 15 minutos
• Campo de aplicación
• para la detección de una infección por SARS-CoV-2

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